William B. Carson < William B. Dobyns < William B. Farrar

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List of bibliographic references indexed by William B. Dobyns

Number of relevant bibliographic references: 7.

Ident.	Authors (with country if any)	Title
001B36 (2015)	A. James Barkovich [États-Unis] ; William B. Dobyns [États-Unis] ; Renzo Guerrini [Italie]	Malformations of Cortical Development and Epilepsy
002C19 (2014)	Ghayda M. Mirzaa [États-Unis] ; Laura Enyedi [États-Unis] ; Gretchen Parsons [États-Unis] ; Sarah Collins [États-Unis] ; Livija Medne [États-Unis] ; Carissa Adams [États-Unis] ; Thomas Ward [États-Unis] ; Bradley Davitt [États-Unis] ; Alma Bicknese [États-Unis] ; Elaine Zackai [États-Unis] ; Helga Toriello [États-Unis] ; William B. Dobyns [États-Unis] ; Susan Christian [États-Unis]	Congenital microcephaly and chorioretinopathy due to de novo heterozygous KIF11 mutations: five novel mutations and review of the literature
005E07 (2010)	Mary C. O'Driscoll [Royaume-Uni] ; Kim Jenny [États-Unis] ; Sulagna Saitta [États-Unis] ; William B. Dobyns [États-Unis] ; Karen W. Gripp [États-Unis]	Agenesis of the corpus callosum and congenital lymphedema: A novel recognizable syndrome?
007591 (2007)	Maha Zaki [Égypte] ; Marwa Shehab [Égypte] ; Alice Abd El-Aleem [Égypte] ; Ghada Abdel-Salam [Égypte] ; Hajira B. Koeller [États-Unis] ; Yesim Ilkin [États-Unis] ; M. Elizabeth Ross [États-Unis] ; William B. Dobyns [États-Unis] ; Joseph G. Gleeson [États-Unis]	Identification of a novel recessive RELN mutation using a homozygous balanced reciprocal translocation
009099 (2003)	Mitsuhiro Kato [Japon] ; William B. Dobyns [États-Unis]	Lissencephaly and the molecular basis of neuronal migration
00E827 (1987)	William B. Dobyns [États-Unis] ; William B. Michels [États-Unis] ; Robert V. Groover [États-Unis] ; Bahram Mokri [États-Unis] ; James C. Trautmann [États-Unis] ; Glenn S. Forbes [États-Unis] ; Edward R. Laws Jr. [États-Unis]	Familial cavernous malformations of the central nervous system and retina
012F84 (????)	Ghayda Mirzaa [États-Unis] ; Andrew E. Timms [États-Unis] ; Valerio Conti [Italie] ; Evan August Boyle [États-Unis] ; Katta M. Girisha [Inde] ; Beth Martin [États-Unis] ; Martin Kircher [États-Unis] ; Carissa Olds ; Jane Juusola [États-Unis] ; Sarah Collins ; Kaylee Park ; Melissa Carter [Canada] ; Ian Glass [États-Unis] ; Inge Kr Geloh-Mann [Allemagne] ; David Chitayat [Canada] ; Aditi Shah Parikh [États-Unis] ; Rachael Bradshaw [États-Unis] ; Erin Torti [États-Unis] ; Stephen Braddock [États-Unis] ; Leah Burke [États-Unis] ; Sondhya Ghedia [Australie] ; Mark Stephan [États-Unis] ; Fiona Stewart [Royaume-Uni] ; Chitra Prasad [Canada] ; Melanie Napier [Canada] ; Sulagna Saitta [États-Unis] ; Rachel Straussberg [Israël] ; Michael Gabbett [Australie] ; Bridget C. O Onnor [États-Unis] ; Catherine E. Keegan [États-Unis] ; Lim Jiin Yin [Singapour] ; Angeline Hwei Meeng Lai [Singapour] ; Nicole Martin [Canada] ; Margaret Mckinnon [Canada] ; Marie-Claude Addor [Suisse] ; Luigi Boccuto [États-Unis] ; Charles E. Schwartz [États-Unis] ; Agustina Lanoel [Argentine] ; Robert L. Conway [États-Unis] ; Koenraad Devriendt [Belgique] ; Katrina Tatton-Brown [Royaume-Uni] ; Mary Ella Pierpont [États-Unis] ; Michael Painter [États-Unis] ; Lisa Worgan [Australie] ; James Reggin [États-Unis] ; Raoul Hennekam [Pays-Bas] ; Karen Tsuchiya [États-Unis] ; Colin C. Pritchard [États-Unis] ; Mariana Aracena [Chili] ; Karen W. Gripp [États-Unis] ; Maria Cordisco [États-Unis] ; Hilde Van Esch [Belgique] ; Livia Garavelli [Italie] ; Cynthia Curry [États-Unis] ; Anne Goriely [Royaume-Uni] ; Hulya Kayserilli [Turquie] ; Jay Shendure [États-Unis] ; John Graham [États-Unis] ; Renzo Guerrini [Italie] ; William B. Dobyns [États-Unis]	PIK3CA-associated developmental disorders exhibit distinct classes of mutations with variable expression and tissue distribution

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